bugün
- 2 nisan 2025 fenerbahçe galatasaray maçı60
- kadınların birbirine iltifat etmesi9
- sözlüğün en güzeliyle en yakışıklısını evlendirmek21
- jose mourinho14
- boykot43
- sol kesim olmasa sanat ve edebiyat son bulur14
- insan olmaya ceyrek kala19
- mourinho'nun okan buruk'un burnunu sıkması12
- gocu yetkili olsun kampanyası9
- intihar etmemek için nedenler9
- küresel ıkınma21
- 1 ay alkol kullanmıyoruz kampanyası12
- aybüke pusat21
- anın görüntüsü10
- araptapar dinciler türkçe kuran'a neden karşı20
- first date kombini9
- hamburgere 400 lira vermek8
- doğru insanı beklemek8
- sözlük yazarlarının sevdiği sözler11
- sizce ülkenin cumhurbaşkanı kim olmalı9
- fotokopici bi erkek10
- suçüstü yakalandılar18
- 29 ekim cb seçimi8
- kızın olsa adını ne koyardın23
- ismet gürbüz silik olsun9
- canım çok fena espressolab çekti10
- boydan atmayan erkek10
- yeşil göz12
- hasta ziyaretine ne götürülür21
- ssilvermist14
- kısa boylu erkek10
- hoşlanılan kişinin annesiyle hamama gitmek8
- volkan konak59
- sözlük kadınlarının bacakları10
- sözlüğün en götü güzel kızı9
- sözlüğün en gözü güzel kızı16
- ismetin sözlüğü bozması8
- sözlük kızlarının bugünkü makyajları33
- volkan konak sahnede geberdi açıklaması14
- çorba yapabilen sözlük yazarları21
- siyasilerin ölmemesi15
- uludağ sözlükte esen devecialpay efsanesi9
- abd iran savaşı10
- en sevdiğiniz üç şarkıcı15
- dünyanın en güzel denizi8
- her moto kuryenin sevgilisinin olması9
- çekindiginiz en iyi görsel20
- cok eski bir ulu yazari9
- saygısızlıklara verilen güzel cezalar8
- hala akpli olabilmek11
görsel
4 hastalığın baş harflerinin verilmesiyle oluşturulan sendrom.
W: (bkz: wilms tümörü)
A: (bkz: aniridi)
G: genitourinel anomaliler
R: (bkz: retardasyon)
Otozomal dominant kalıtım gösteren bu sendrom 1 ile 4 yaş arasında görülür.
11. Kromozomun bir kısmını kaybetmesi sonucu wt-1 geni aktifleşir ve olaylar gelişir.
4 hastalığın baş harflerinin verilmesiyle oluşturulan sendrom.
W: (bkz: wilms tümörü)
A: (bkz: aniridi)
G: genitourinel anomaliler
R: (bkz: retardasyon)
Otozomal dominant kalıtım gösteren bu sendrom 1 ile 4 yaş arasında görülür.
11. Kromozomun bir kısmını kaybetmesi sonucu wt-1 geni aktifleşir ve olaylar gelişir.
güncel Önemli Başlıklar